以下任何一项:
- 研究者认为是头外伤导致的脑出血
- 由于结构性病变导致的脑出血，例如动脉瘤，动静脉畸形，海绵状血管瘤，肿瘤或其他原因如脑静脉系统血栓及血管炎
- 研究者认为是缺血性卒中的出血转化
- 脑出血后不足24小时
- 患者脑出血后正在服用抗栓药物或含有抗血小板或抗凝成分的中药、草药或印度草药（包括：银杏，亚洲人参/红参，丹参，红花，姜黄，四川，夜来香，益母草），除非患者、研究医生或开具药物的医生认为可以停用以上药物
- 未来1~3年内无法进行随访（例如没有固定的家庭地址）
- 其他严重疾病导致预期生存时间不足1年（比如恶性肿瘤晚期）
- 怀孕，哺乳期或育龄期女性拒绝避孕
- 参加了另一项涉及另一种研究产品（药物）或医疗器械的干预性性临床研究试验，另一项试验的指导委员会不允许其正在参与试验的患者同时参加另一项试验（例如ASPIRING）. 如果其他试验允许共同参与，那么患者也可以参与ASPIRING。